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［米FDA、男性性的不全（ED）治療薬で警告・突発性難聴の恐れ］　　　　　　　　

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［米FDA、男性性的不全治療薬で警告・突発性難聴の恐れ］　　　

（NIKKEI NET　いきき健康　　2007年10月19日）


米食品医薬品局（FDA）は18日、男性性的不全治療薬の服用で突発性難聴になる恐れがあると
警告した。
製薬最大手の米ファイザーなど３社に対し、品質表示ラベルや説明書にリスクを詳しく記載
するよう求める。

対象はファイザーの「バイアグラ」のほか、米イーライリリーの「シアリス」、独バイエルの
「レビトラ」。

同じ有効成分を使った肺動脈高血圧症治療薬の説明書も改訂する。


FDAによると、これらの薬を服用した患者が突発性難聴にかかった例がこれまでに29件
確認された。

男性性的不全治療薬は世界で 4000万人以上が服用したもようだ。


FDAは「薬が難聴の直接の原因かはまだ不明」としている。
ただリスクがあるとみられる以上、因果関係の究明前でも消費者に幅広く警戒を呼びかける
ことにした。





（シカゴ＝毛利靖子）




http://health.nikkei.co.jp/news/top/index.cfm?i=2007101902825h1